北京时间9月2日，全球医药行业媒体 Fierce Pharma 发布 "Fierce 50 of 2025" 年度榜单，健康基地园区企业康方生物凭借在肿瘤免疫领域的突破性成果及对全球治疗格局的变革性影响力，成为该榜单 "突破性" 系列中唯一入选的中国生物制药企业，与辉瑞、吉利德、Alnylam 等国际制药公司，以及麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的 Steven McCarroll 博士等全球顶尖学者共同跻身这一全球医药行业标杆性榜单。

2025 Fierce 50 突破性榜单


Fiercepharma对康方生物的获奖报道
 

作为全球生物医药领域极具影响力的年度评选，Fierce 50奖项专门表彰推动医学进步、塑造行业未来的个人和机构。其中 "突破性奖项" 更是聚焦那些通过科学贡献实质性改善全球健康福祉的先行者，其评选标准不仅关注技术创新的前沿性，更重视对患者生存质量的实际提升。
以源头创新为基因，以全球临床需求为导向，康方生物正通过前沿创新持续推动全球治疗格局变革，已取得一系列影响全球产业界的突破性成果，成为具备国际竞争力的生物药物创新企业。

IO2.0+ADC2.0，引领肿瘤“跨代”式革命
凭借卡度尼利、依沃西的成功获批上市和一系列全球性突破性开发成果，康方生物成为全球唯一拥有2款已获批上市肿瘤免疫（IO）双抗药物的公司，建立了IO领域全球领先的优势。在此基础上，公司还针对两款药物完成众多核心适应症的一线 / 后线完善布局，覆盖冷肿瘤、免疫耐药等全球需求急迫的领域，展现了持续迭代临床治疗方案的强大生命力和爆发力。
值得关注的是，当前，IO+ADC已经成为肿瘤联合疗法发展的重要方向，康方生物在建立了全球范围内IO领域的强大领先优势之后，也在全力推进新一代ADC/双抗ADC/双毒素ADC全球布局。依托在公司在双抗/多抗领域的丰富国际开发经验，形成 IO 双抗与 ADC/双抗 ADC 的强大组合能力，持续构建 "IO2.0+ADC2.0" 多维迭代方案，以期在全球范围内构建肿瘤治疗“跨代”式竞争优势，持续迭代肿瘤临床标准治疗方案，让全球患者持续从创新药物中获得生存获益。
目前，康方生物已开发超过50个拥有全球独立自主知识产权的创新候选药物，其中25个进入临床阶段，7个1类新药获批上市。公司以自研新药突破性临床价值为根基，通过全球合作、自主推进国际多中心临床试验加速创新价值向全球临床和商业价值转化，核心双抗产品不仅在国内实现获批上市并纳入医保，惠及国内患者，更在全球未被满足的医疗需求领域持续突破。同时，公司正聚焦双/多特异性抗体、ADC、mRNA 及细胞治疗等前沿科学领域，不断开发出具有全球突破性价值的创新药物，进一步加速创新价值向全球临床价值转化。

关于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是中山市本土培育并走向全球的生物医药标杆企业。近年来，康方生物创新成果屡屡“出圈”，企业研发的依沃西击败K药（默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗），被美国有线电视新闻网（CNN）等评价为外媒称为中国生物药的 “DeepSeek时刻”、“生物制药领域的游戏规则改变者”。

一审：陈海波
二审：余从洪
三审：万鹤群
资料来源：康方生物